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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位高手,碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂?,四硼酸锂:偏硼酸锂=67:33,应该可以的吧。
具体你可以参考这个帖子。
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110523/3323269
2016年02月23日发布人:坚持2011
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比制剂的溶出曲线比较,有可比性吗,审评中心会认可吗?有没有什么办法可以配置pH6.8的条件的介质,做溶出曲线研究?,如果想测6.8的介质,降低SDS浓度试试呢,比如0.2至0.3,或者改变成水作为介质。
要不然就用液相测吧。不过温度对吸收度的影响是不是也是温度降低后
2014年03月02日发布人:但是
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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有哪些需要注意的。谢谢大家。,B在消解过程中如何不挥发?密闭消解法?,B在消解过程中如何不挥发?硼易挥发吗,高压溶样罐消解吧!,BF3沸点-99.8℃,是否意味着土壤硼的消解不能加入氢氟酸呢?,土壤中的B还真么有用过MS去测定,我们地质上
2014年12月30日发布人:happydream
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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我们公司生产加硼铸铁,硼含量在0.02—0.05%,由于硼元素不稳定,目前用化学分析的方法难以分析准确,请问各路好友有没有好的方法不妨指点指点,不胜感激!有哪家机构可以检测的也不妨与我联系,先谢谢了。13921938976于居林。,我也
2014年10月01日发布人:jkh123
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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有没有做过水中硼这个指标的老师同行,标准中规定的是无硼比色管,但是按理来说连称量的烧杯,移液管等等的都是需要无硼才对吧?是不是这样呢?
如果是,你们一般在哪里买那种东西?,买聚四氟乙烯的,有的卖的,如果是这样的话,那这个实验的要求还真的
2015年12月31日发布人:nsdm